4 2004 دراجة بخارية: No الحالة: - شكرا على مجهودك وجاري التحميل من اللينك ده: فتح الشنطة بالريموت بطريقة دراماتيكية! : موسوعة الشاهين وأخواتها!
5 1994 دراجة بخارية: لا الحالة: - السلام عليكم أستاذ عصام إن شاء الله الرابط الأول شغال إضغط عليه هتفتح لك الصفحة اللى فى الصورة دة إضغط داونلود بالتوفيق لا تعجبن على حال الزمان لطالما... تبقى الأسود أسود و الكلاب كلاب 08-02-2013 11:33 PM #9 رقم العضوية: 118865 تاريخ التسجيل: 09Jan2012 المشاركات: 22 النوع: ذكر الاقامة: القاهرة السيارة: مازدا السيارة[2]: مازدا الحالة: - مفيش رابط شغال يا جماعة ؟ 29-12-2013 01:46 PM #10 رقم العضوية: 24622 تاريخ التسجيل: 09Nov2008 المشاركات: 306 النوع: ذكر الاقامة: Cairo السيارة: Verna 1. مواصفات ومميزات وعيوب هيونداي كونا 2021 | كتالوج السيارات. 6cc السيارة[2]: Suzuki Swift 1. 3 cc دراجة بخارية: 0000 الحالة: - hasad"> انا عارف ان الموضوع قديم علشان كده اتشال الرابط من الرابيدشير. ياريت اخى صاحب الموضوع يرفعه مره اخرى لاحتياجى له. وشكراا المواضيع المتشابهه مشاركات: 4 آخر مشاركة: 13-12-2012, 02:29 PM مشاركات: 1 آخر مشاركة: 14-04-2012, 02:07 PM مشاركات: 3 آخر مشاركة: 26-02-2012, 08:13 AM مشاركات: 0 آخر مشاركة: 22-12-2011, 11:03 AM مشاركات: 6 آخر مشاركة: 17-08-2008, 01:08 PM الكلمات الدلالية لهذا الموضوع ضوابط المشاركة لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة لا تستطيع الرد على المواضيع لا تستطيع إرفاق ملفات لا تستطيع تعديل مشاركاتك قوانين المنتدى الساعة الآن 07:27 AM Powered by vBulletin vBulletin Skin By: Content Relevant URLs by vBSEO 3.
فائدة اتباع النظام الغذائي الخاص بمرضى البوال التخلفي يعمل هذا النظام الغذائي قليل البروتين على: تقليل المشكلات الإدراكية مثل: ( مشاكل الذاكرة ، الصداع، القلق، الاكتئاب). يؤدي هذا النظام الغذائي إلى سرعة تطور دماغ الأطفال مما يقلل من فرصة حدوث تلف الدماغ، والإعاقة الذهنية. تقليل الأعراض المصاحبة لمرض الفينيل كيتون يوريا مثل: (الإكزيما، رائحة الجسم المتعفنة). مدة النظام الغذائي الخاص بمرضى البوال التخلفي أثبتت الأبحاث أنه يلزم اتباع هذا النظام الغذائي الخاص مدى الحياة، وبذلك يحافظ على مستوى الفينيل ألانين في مستوى آمن لمنع حدوث المضاعفات مثل: (تلف الدماغ، والتأخر الإدراكي). لقد سمحت منظمة الصحة والدواء بتناول عقار سابرو بيترين (كوفان)، الذي أثبت فعاليته في تقليل مستوى الفينيل ألانين في الدم، خاصًة في الحالات البسيطة من الفينيل كيتون يوريا. يتم أخذه توافقًا مع النظام الغذائي تحت استشارة الطبيب. الحمل و بيلة الفينيل كيتون إذا كنتِ حاملًا مصابة ببيلة الفينيل كيتون، ولا تَتبعِ حمية غذائية، فإن ذلك يؤدي إلى ارتفاع نسبة الفينيل ألانين ويتسبب في ضرر الجنين، ويمكن أن يؤدي إلى الإجهاض. مرض فينيل كيتون يوريا ( بيلة فينيل كيتون ) في الأطفال.. أسبابه وأعراضه - كل يوم معلومة طبية. وختامًا -عزيزي القارئ- من الضروري الاهتمام بتحليل الفينيل كيتون يوريا للرضع بعد الولادة بيوم أو يومين للاكتشاف المبكر للمرض، والاهتمام بالنظام الغذائي الخاص بمرضى بيلة الفينيل كيتون، لتجنب المضاعفات الصحية.
الأمر المهم أيضا و الذي يجب التركيز عليه هي الحمية الغذائية, فكما ذكرنا سابقا أن هذا المرض ناتج عن زيادة الحمض الأميني الفينايل ألانين و الذي يوجد في البروتينات, لذلك يجب التقليل منها, إلى الحد الأمثل والمنصوح به في مثل هذه الحالات. كما يجب أن لا ننسى أيضا أن الفينايل ألانين في نفس الوقت مهم جدا لنمو الجسم, لذلك فإن المحافظة على نسبة محددة منه في الدم بكمية مناسبة و لازمة لإكمال عمليات النمو والبناء في جسم الإنسان من الأمور التي يجب أن لا نغفل عنها. إن هذا التوازن الغذائي بين الكمية المهمة للنمو والمستوى الضار للمريض هو من أهم النقاط التي ينبغي الحرص عليها, لكي لا يسبب النقص الحاد لهذه المواد نقصا مزمنا في النمو, وعلى النقيض فان الزيادة تؤدى إلى انتكاس المرض وفقدان السيطرة الكلية عليه. النظام الغذائي لمرضى الفينيل كيتون يوريا - فهرس. هناك العديد من المنتجات الغذائية والحليب المعد مسبقا والمصنع خصيصا لهؤلاء المرضى يحتوى على النسب الأمثل من الأحماض الأمينية والمواد الغذائية الأخرى. عند فطام الطفل المصاب, يجب أن لا ننسى أن القاعدة الأساسية هي الحذر التام من المواد البروتينية ( اللحوم, الألبان ومشتقاتهما), مع الحرية في تناول المواد النشوية (السكريات)و الدهنية و الفواكه و الخضروات.
يسمي هذا النمط الوراثي بالصبغي الجسدي المتنحي. من الممكن أن يكون أحد الوالدين حاملاً للجين — وهو أن تكون مصابًا بالجين المعيب الذي يسبب بيلة الفينول كيتون ولكن لا تعاني من المرض. إذا كان أحد الوالدين مصابًا بالجين المعيب، فلا يوجد خطر في نقل بيلة الفينيل كيتون إلى الطفل، ولكن من الممكن أن يكون الطفل حاملاً للجين. ينتقل مرض بيلة الفينول كيتون عادةً إلى الأطفال من الآباء الذين يحملون هذا الاضطراب، ولكنهم لا يعرفونه. عوامل الخطر تتضمن عوامل خطر وراثة بيلة الفينيل كيتون ما يلي: أن يكون كلا الوالدين مصابين بعامل وراثي معيب يتسبب في بيلة الفينيل كيتون. يجب أن يُمرر الوالدان نسخة من العامل الوراثي المعيب لطفلهم لتطوير الحالة. أن تكون منحدرًا من أصل عِرقي محدد. يتنوع التشوه الجيني المتسبب في بيلة الفينيل كيتون (PKU) وفقًا للمجموعات العرقية، حيث إنه أقل شيوعًا بين الأمريكيين من أصل أفريقي عن باقي المجموعات العرقية. المضاعفات قد يؤدي عدم علاج بيلة الفينيل كيتون إلى مضاعفات لكل من الرضع والأطفال والكبار المصابين بهذا الاضطراب. وعندما تعاني الأمهات المصابات باضطراب بيلة الفينيل كيتون ارتفاع مستويات الفينيل آلانين في الدم في فترة الحمل، فقد يصاب الجنين بعيوبب خلقية أو يحدث إجهاض.
في أيرلندا 1 من بين 4500 ولادة. [2] في النرويج 1 من بين 13000 ولادة. [3] وأقل من واحد بين 100000 في فنلندا. في الولايات المتحدة تظهر هذه الحالة في 1 من 15000 ولادة. [4] المراجع [ عدل] إخلاء مسؤولية طبية بوابة طب