ما هو الجنرال: الجين هو الخصائص الجينية لكل كائن حي. إنها قطعة من الحمض النووي تحتوي على المعلومات اللازمة لتوليف البروتينات الحيوية. كلمة "جين" مشتقة من الجنس اليوناني الذي يعني "أصل" أو "ولادة". في عام 1909 ، صاغ مصطلح الجين عالم الفيزيولوجيا النباتية وعلم الوراثة وعالم النبات ويلهلم جوهانز. أنواع الجينات تؤثر الجينات أيضًا على تطور الأمراض الوراثية أو الوراثية الناتجة عن اختلاف في تسلسلها. تعتمد الأمراض الوراثية على صبغية جسدية أو صبغية جنسية مريضة أو متأثرة. بالإشارة إلى هذه النقطة ، يتم ملاحظة الوراثة السائدة عندما يمكن أن يسبب الجين غير الطبيعي من أحد الوالدين المرض على الرغم من ارتباطه بجين طبيعي من الوالد الآخر. في المقابل ، يشير الميراث المتنحي إلى حقيقة أن كلا الجينين داخل الزوج مطلوبان لتطوير المرض ، على الرغم من أنه إذا كان أحد الزوجين غير طبيعي ، فإن المرض لا يظهر أو بدرجة طفيفة ، وهو ما من المؤكد أن الشخص سيكون حاملا للمرض المذكور. الجين السائد يشير الجين السائد إلى عضو زوج أليلي يكشف عن نفسه في النمط الظاهري ، إما في جرعة مزدوجة (حالة متماثلة الزيجوت) ، أي أنه يتلقى نسخة من كل من الوالدين أو ، في جرعة واحدة (حالة متغايرة الزيجوت) ، حيث قدم أحد الوالدين فقط الأليل المسيطر على الأمشاج.
ما هو أليل أليل Allele الأليل هو شكل مختلف من الجينات، تمتلك بعض الجينات مجموعة متنوعة من الأشكال المختلفة، والتي توجد في نفس الموقع أو الموضع جيني على الكروموسوم. يدعى البشر بالكائنات ثنائية الصبغية لأن كل جين يتمثل في نسختين في كل موضع وراثي، وتتم وراثة كل نسخة من أحد الوالدين. يمثل كل زوج من الأليلات النمط الجيني لجين معين ، وتوصف الأنماط الجينية أو التراكيب الوراثية بالمتجانسة أو المتماثلة في حال وجود نسختين متماثلين تمثلان الجين في موضع معين، كما توصف أيضا بغير المتجانسة في حال اختلاف الأليلات التي تمثل الجين في موضع معين. تساهم الأليلات في النمط الظاهري للكائن ، وهو المظهر الخارجي للكائن الحي. وتُعد بعض الأليلات هي المهيمنة أو المتنحية أحياناً وعندما يحمل الكائن الحي زوج مختلف من الأليلات في موضع معين (غير متجانس) بحيث يكون أحد الأليلين مهيمن (السائد) والآخر متنحي، فإن الكائن الحي سيعبر عن النمط الظاهري السائ د. الفرق بين الجين والأليل الجين هو وحدة من المعلومات الوراثية ، وباستثناء بعض الفيروسات ، تتكون الجينات من الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (DNA)، وهو جزيء معقد يرمز إلى المعلومات الوراثية لنقل السمات الموروثة.
ال الفرق الرئيسي بين الجين والأليل هو أن الجين هو تسلسل نوكليوتيد محدد يشفر بروتين معين بينما الأليل هو متغير من الجين إما المتغير السائد أو المتنحي. الجين هو الوحدة الأساسية للوراثة. على وجه التحديد ، يحتوي على تسلسل نوكليوتيد دقيق يشفر جزيء بروتين معين ، والذي يعطي سمة معينة. تنتقل الجينات من الآباء إلى الأبناء. ومن ثم ، فإن المعلومات الجينية التي تتطلب الأداء العام للكائن الحي يتم تخزينها في شكل جينات. بجانب ذلك ، يحتوي كروموسوم واحد على العديد من الجينات. لذلك ، فإن جينًا معينًا له موقع محدد في الكروموسوم ما نسميه الموضع. عادة ، يكون للجين شكلين بديلين يسمى الأليلات. بكلمات بسيطة ، الأليلات هي متغيرات الجينات إما البديل السائد أو البديل المتنحي. تقع على نفس مستوى الكروماتيدات الشقيقة للكروموسوم. 1. نظرة عامة والفرق الرئيسي 2. ما هو الجين 3. ما هو الأليل 4. أوجه التشابه بين الجين والأليل 5. جنبًا إلى جنب مقارنة - جين مقابل أليل في شكل جدول 6. ملخص ما هو الجين؟ الجين هو الوحدة الأساسية للوراثة. يحتوي على تسلسل نوكليوتيد دقيق يحتوي على تعليمات جينية لإنتاج بروتين معين. في شكل جينات ، يشتمل جينوم الكائنات الحية على التعليمات العامة للبقاء والتطور والتكاثر.
الجينات والوراثة: الوراثة هي انتقال الجينات من جيل إلى جيل، والوراثة تجعل الشخص كما هو عليه اليوم: قصير أو طويل بشعر أسود أو أشقر بعيون بنية أو زرقاء، حيث تلعب الوراثة دورًا مهمًا لكن البيئة (بما في ذلك أشياء مثل الأطعمة التي نتناولها والأشخاص الذين نتفاعل معهم) تؤثر أيضًا على القدرات والاهتمامات. يمكن أن يحدث تغيرات (أو طفرات) في الجين يمكن أن تسبب لهم العديد من المشكلات، كما تسبب التغييرات أحيانًا اختلافات طفيفة مثل لون الشعر، والتغيرات الأخرى في الجينات يمكن أن تسبب مشاكل صحية، وعادة ما تنتهي الطفرات في الجين بالتسبب في أن نسخة الجين المعينة هذه لا تؤدي وظيفتها بالطريقة المعتادة. نظرًا لأن لدينا نسختين من كل جين فلا يزال هناك عادةً نسخة عمل "طبيعية" من الجين، ففي هذه الحالات لا يحدث شيء خارج عن المألوف لأن الجسم لا يزال قادرًا على أداء الوظائف التي يحتاجها، وهذا مثال على سمة جسمية متنحية، ولكي يكون لدى شخص ما مرض أو خاصية متنحية، حيث يجب أن يكون لدى الشخص طفرة جينية في كلتا نسختين من زوج الجينات مما يتسبب في عدم وجود نسخ عاملة من هذا الجين المعين في الجسم. يمكن أن تكون الجينات إما مهيمنة أو متنحية، حيث تظهر الجينات السائدة تأثيرها حتى لو كانت هناك طفرة واحدة فقط في نسخة واحدة من هذا الزوج الجيني، إذ أن الطفرة الواحدة "تهيمن" على النسخة الاحتياطية الطبيعية للجين وتظهر الخاصية نفسها.