العلاج يكون هدف العلاج هو منع نقص الكالسيوم, والتقليل من الاعتلال, ومنع المضاعفات. نقص هرمون الغدة نظير الدرقية, وانخفاض الكالسيوم بالدم يتم علاجه بإعطاء المريض كالسيوم وفيتامين د في متلازمة دي جورج الجزئية. يكون علاج تشوهات القلب بالجراحة وحسب الحالة. يكون علاج التشوهات بالقناة الهضمية والكلى حسب الحالة. تتبع جميع الإجراءات الوقائية التي تتخذ في حالات نقص المناعة, كما تستخدم وسائل متعددة لعلاج نقص المناعة المصاحب لتشوه دي جورج مثل زرع نخاع أو زرع غدة تيموسية. توجد محاولات ناجحة لزراعة الغدة التيموسية للأطفال الذين تكون عندهم الغدة غير موجودة, حيث أنه أثناء عمل جراحة للقلب, يؤخذ جزء من الغدة التيموسية من طفل حديث الولادة لأسرة متبرعة, وبعد فحصها والتأكد من خلوها من الأمراض, يتم زرع أجزاء صغيرة منها بعضلات الساق, وفي دراسة تم إجراؤها في شهر أغسطس سنة 2003 تبين أن جميع الأطفال الذين تم علاجهم بهذه الطريقة, قد حدث عندهم تطور لجهاز مناعي فعال, وهذه الأبحاث تعطى أمل, أن الأطفال المتأثرين بشدة بتشوه دي جورج من الممكن أن يعيشون حياة صحية. قد تتضمن الأعراض و العلامات مجموعة من التالي: زرقة في الجلد Bluish skin بسبب ضعف الدوران الدموي الغني بالأكسجين.
التحكم في الحالات الأخرى قد تتضمن هذه الخطة علاج مشاكل الطعام والنمو، مشاكل السمع أو الرؤية أو أي حالات طبية أخرى. التكيف مع المرض والمساندة إذا كان طفلك مصاباً بمتلازمة دي جورج، فقد يفرض الأمر بعض التحديات، فسوف تضطرين للتعامل مع المشاكل الناتجة عن العلاج، والتحكم في توقعاتك الخاصة والالتفات لحاجات طفلك، وقومي بسؤال الطبيب عن أي مواد تعليمية متوفرة لكي تساعدكِ في التعامل مع المرض الذي يعاني منه طفلك. الاستعداد لموعد الطبيب قد يشتبه الطبيب في إصابة طفلك بمتلازمة دي جورج عند الولادة، وفي هذه الحالة سوف تبدأ فحوصات التشخيص والعلاج قبل مغادرة الطفل المشفى. وسوف يقوم الطبيب بالانتباه إلى أي مشاكل في التطور أثناء زيارات المتابعة، وسوف يناقش معكِ جميع مخاوفكِ التي تتعلق بصحة طفلك، لذلك من المهم الذهاب لجميع المواعيد الطبية. وإذا كان الطبيب يعتقد أن طفلكِ مصاباً بمتلازمة دي جورج، فمن ضمن الأسئلة الرئيسية المتعلقة بهذا المرض والتي يمكنكِ طرحها على الطبيب ما يلى: ما هي فحوصات التشخيص اللازمة؟ كيف ومتى نستطيع معرفة نتائج هذه الفحوصات؟ من هم المختصين الذين يجب الاستعانة بهم؟ ما هي الحالات الطبية المتعلقة بهذه المتلازمة ويجب علاجها على الفور؟ وما هي أهم أولوياتنا؟ كيف ستساعدني في مراقبة صحة طفلي وتطوره؟ هل تستطيع اقتراح أي مواد تعليمية تتعلق بهذه المتلازمة؟ وقد يطرح الطبيب بعض الأسئلة الخاصة به، لذلك يجب أن تكوني على استعداد للإجابة عنها.
CATCH22. متلازمة كايلر للقلب والوجه. متلازمة الشذوذ الوجهي الخلقي (CTAF). متلازمة دي جورج. متلازمة سيدلاكوفا. متلازمة شبرتزين. VCFS. أقرأ التالي منذ 7 أيام نصائح غذائية لصحة العظام في شهر رمضان منذ 7 أيام قوانين الإدارة في المستشفيات منذ 7 أيام طرق تخزين السجلات الطبية منذ 7 أيام السرية في إدارة المستشفيات منذ 7 أيام تطور الإدارة في المستشفيات منذ 7 أيام أنواع الإدارة في المستشفيات منذ 7 أيام علاج التهاب الفقار اللاصق بتمارين التعبئة منذ أسبوع واحد معلومات هامة حول العظام منذ أسبوع واحد أهم الطرق لعلاج المفاصل دون مضاعفات منذ أسبوع واحد علاج التهاب الفقار اللاصق بتمارين الإحماء
2. وبالتالي يجب الحصول على تشخيص دقيق وعاجل إذا ظهر على طفلك أي من العلامات أو الأعراض سابقة الذكر. قد يشك الطبيب في الإصابة بمتلازمة حذف 22q11. 2 في الأوقات التالية: عند الولادة. إذا بدت حالات معينة واضحة عند الولادة، مثل عيب خطير في القلب أو الحنك المشقوق أو عدة عوامل أخرى تشبه ملازمة حذف 22q11. 2، فمن المرجح أن تبدأ الاختبارات التشخيصية قبل أن يغادر الطفل المستشفى. في زيارات العناية بالطفل. قد يشتبه طبيب العائلة أو طبيب الأطفال في وجود هذا الاضطراب بسبب مجموعة من الأمراض أو الاضطرابات التي تتضح مع مرور الوقت. وقد ينتبه الطبيب لوجود مشكلات أخرى أثناء زيارات فحص صحة المولود المقررة بانتظام أو خلال الفحوصات السنوية للطفل. الأسباب كل شخص لديه نسختين من الكروموسوم 22، وتورث واحدة من الأب والأخرى من الأم. إذا كان الشخص مصابًا بمتلازمة ديجورج (متلازمة حذف 22q11. 2)، فإن نسخة واحدة من الكروموسوم 22 تفتقر إلى جزء يحتوي على ما يقدر بـ 30 إلى 40 جين. ولم يتم تحديد العديد من هذه الجينات بوضوح ولم تكن مفهومة جيدًا. تعرف منطقة الكروموسوم 22 التي تم حذفها باسم 22q11. عادةً ما يحدث حذف الجينات من الكروموسوم 22 كحدث عشوائي في الحيوان المنوي للأب أو في بويضة الأم، أو قد يحدث مبكرًا خلال نمو الجنين.
العلاج: – يكون هدف العلاج هو منع نقص الكالسيوم, والتقليل من الاعتلال, ومنع المضاعفات. – نقص هرمون الغدة نظير الدرقية, وانخفاض الكالسيوم بالدم يتم علاجه بإعطاء المريض كالسيوم وفيتامين د في متلازمة دي جورج الجزئية. – يكون علاج تشوهات القلب بالجراحة وحسب الحالة. – يكون علاج التشوهات بالقناة الهضمية والكلى حسب الحالة. – تتبع جميع الإجراءات الوقائية التي تتخذ في حالات نقص المناعة, كما تستخدم وسائل متعددة لعلاج نقص المناعة المصاحب لتشوه دي جورج مثل زرع نخاع أو زرع غدة تيموسية. – توجد محاولات ناجحة لزراعة الغدة التيموسية للأطفال الذين تكون عندهم الغدة غير موجودة, حيث أنه أثناء عمل جراحة للقلب, يؤخذ جزء من الغدة التيموسية من طفل حديث الولادة لأسرة متبرعة, وبعد فحصها والتأكد من خلوها من الأمراض, يتم زرع أجزاء صغيرة منها بعضلات الساق, وفي دراسة تم إجراؤها في شهر أغسطس سنة 2003 تبين أن جميع الأطفال الذين تم علاجهم بهذه الطريقة, قد حدث عندهم تطور لجهاز مناعي فعال, وهذه الأبحاث تعطى أمل, أن الأطفال المتأثرين بشدة بتشوه دي جورج من الممكن أن يعيشون حياة صحية.
© 2022 محفوظة لشركة Merck Sharp & Dohme Corp. ، وهي شركة تابعة لشركة Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ، الولايات المتحدة الأميركية هل كانت هذه الصفحة مفيدة؟