يعرف مرض "الثلاسيميا" بأنه اضطراب دموي يصنع فيه الجسم شكلاً غير طبيعي من الهيموجلوبين، وهو جزيء البروتين في خلايا الدم الحمراء الذي يحمل الأكسجين، وهو اضطراب يؤدي إلى تدمير مفرط لخلايا الدم الحمراء، مما يسبب فقر الدم، وهو ما يؤثر سلبا على صحة الجسم. و"الثلاسيميا" مرض من الأمراض الموروثة، وهذا يعني أنه ينتقل بين أفراد العائلة ويكون سببه إما طفرة جينية أو تعديل في بعض أجزاء الجينات الرئيسية؛ والسؤال الذي يتبادر إلى الأذهان هل من الممكن أن يعيش حامل "الثلاسيميا" حياة زوجيةً طبيعية؟ هل يؤثر مرض "الثلاسيميا" على الزواج؟ يمكن للأشخاص الذين يعانون من مرض الثلاسيميا، أن يتزوجوا بشكل طبيعي، وبإمكانهم إنجاب الأطفال، فمن الممكن أن يتمتع مريض "الثلاسيميا" بصحة إنجابية جيدة إذا التزم بالعلاجات المناسبة لحالته منذ بداية اكتشافه للمرض. كما أنه عندما يتزوج حامل الثلاسيميا، ليس من الضروري أن ينقل هذا المرض إلى جميع أطفاله، فالزواج من شخص غير حامل للمرض، في كل حالة حمل، سيكون هناك احتمال بنسبة 50٪ أن يكون الطفل مصابًا بالثلاسيميا الخفيفة، مقابل 50٪ بأن يكون معافا. Sohati - كيف يؤثر مرض الثلاسيميا على الزواج؟. نصائح لحامل "الثلاسيميا" بما أن "الثلاسيميا" اضطراب وراثي، فلا توجد طريقة لمنعه، ومع ذلك، هناك طرق يمكن لحامل الثلاسيميا، من خلالها السيطرة على المرض للمساعدة في منع حدوث مضاعفات، بالإضافة إلى لقاحات التهاب الكبد والعلاجات الطبية المستمرة، قد يكون النظام الغذائي الصحي مفيداً أيضًا.
للأسف لوقتنا هذا لا يوجد علاج شاف لمرض الثلاسيميا بشكل دائم، حيث أن التدابير العلاجية المتاحة تعتمد على إجراء نقل الدم للمريض بشكل دائم على نحو دوري منتظم، في حين أن عملية زراعة نخاع عظم جديدة أو خلايا جذعية جديدة (الإجراء العلاجي الوحيد المتاح) لا تزال نسب نجاحه منخفضة، كما أنه لا يتناسب مع جميع الحالات، ولاسيما في الحالات المتقدمة للمرض، لذا فإن فحوصات مرض الثلاسيميا قبل الزواج تعد أمرًا غاية في الأهمية باعتباره أحد أهم التدابير الوقائية الفعالة للحد من إنجاب أطفال يعانون من مرض الثلاسيميا.
أخصائي أشعة يهدف لنشر التوعية عن تخصصه باسلوب بسيط ومفهوم Snap. مرض الثلاسيميا والزواج. 2021-03-23 طالب خبراء ومتخصصون بضرورة إصدار تشريع عاجل لمنع زواج حاملي مرض الثلاسيميا في حالة وجود الإصابة بالمرض لدى الطرفين المقبلين على الزاوج حماية للأجيال القادمة. خط درويد خط عثمان طه ar. ينتشر مرض الثلاسيميا في جميع أنحاء العالم ولكن بنسبة أكبر في بعض البلدان مثل بلدان حوض البحر الأبيض المتوسطولهذا يطلق عليه أيضا فقر دم البحر الأبيض المتوسط. حامل الثلاسيميا والزواج - ووردز. توجب وزارات الصحة في كثير من الدول بالتعاون مع المحاكم الشرعية فحص الثلاسيميا للمقبلين على الزواج وذلك لتجنب زواج رجل وامرأة حاملين لهذا المرض مما يعرضهم لخطر إنجاب أطفال مصابين به لذلك. مرض الثلاسيميا و الزواج. فحص الثلاسيميا قبل الزواج. يمكن للأشخاص الذين يعانون من مرض الثلاسيميا أن يتزوجوا من أي شخص يختارونه ويعيشون حياة عائلية عادية حتى انه بإمكانهم إنجاب الأطفال. وهو من الأمراض المعروفة منذ. كما يؤثر مرض الثلاسيميا بشكل أساسي في الأشخاص الذين لديهم أفراد من العائلة في الأصل من حول البحر المتوسط بما في ذلك إيطاليا واليونان وقبرص والهند وباكستان وبنغلاديش والشرق الأوسط والصين وجنوب شرق آسيا.
الجنين يحصل على جين من الاب و احدث من الام. لكي يكون الجنين مصاب بفقر الدم المنجلي من الام او جين "S" من الاب و جين "S")يجب ان يحصل على جين("β THAL") علي سبيل المثال: الزوج سليم و الزوجه حامله للانيميا المنجلية: لو تزوج زوجين احدهما حامل للانيميا المنجليه و الاخر سليم،فان امام هذي العائلة اربع احتمالات فكل مرة تحمل بها الزوجه باذن الله. 50 حامل و 50 سليم.
و يزداد احتمال نقل الثلاسيميا للأطفال من الوالدين في حالات زواج الأقارب. و هو تحليل رحلان الخضاب. و بشكل أقل يطلب تحليل الـ DNA لكشف الجين المصاب. و في حال كان أحد الزوجين حاملاً لسمة الثلاسيميا فلن يكون هناك خطر لولادة طفل مصاب و إنما قد يولد طفل حامل للسمة أو المورثة بنسبة 50% من كل حمل. و في حال كان كلا الزوجين حاملاً لسمة الثلاسيميا فهناك خطر لولادة طفل مصاب بمرض الثلاسيميا بنسبة 1 / 4 في كل حمل و احتمال ولادة طفل حامل للمورثة هو 50% في كل حمل و في حال كان كلا الوالدين مصابين بمرض الثلاسيميا فإن كل الاطفال الذين سيولدون سيكونون مصابين بالمرض. و في حال كان أحد الوالدين حاملاً للمورثة و الآخر مصاب بالمرض فهناك احتمال 50% لولادة طفل مصاب في كل حمل و 50% لولادة طفل حامل للمورثة و عند إجراء فحص الثلاسيميا ما قبل الزواج يتم إخبار الخطيبين بنتيجة الفحوص و ما هي نسبة خطورة ولادة طفل مصاب بمرض الثلاسيميا. أما بعد حدوث الحمل فيمكن تشخيص مرض الثلاسيميا عند الجنين بأخذ خزعة من الزغابات المشيمية في الأسبوع 11 من الحمل, أو بإجراء بزل للسائل الأمنيوسي في الأسبوع 16 من الحمل. و إذا كان الزوجين حاملين لسمة الثلاسيميا و يريدان إنجاب طفل سليم غير مصاب بمرض الثلاسيميا فيمكن اللجوء إلى تقنية تسمى assisted reproductive technology و فيها يتم التلقيح خارج الرحم, ثم يتم تحري الجينات المسؤولة عن مرض الثلاسيميا في المضغة المتشكلة من الالقاح و تتم زراعة المضغة غير المصابة فقط في الرحم.... الدكتور رضوان غزال last update 02.
تشخيص المرض عند حامل مرض الثلاسيميا يمكن الكشف عن مرض الثلاسيميا أو الكشف عن الشخص الحامل لمرض الثلاسيميا بعدة فحوصات. تشمل الفحوصات على الاتي: 1. فحص الدم الشامل يكشف فحص الدم الشامل عن نسبة الهيموجلوبين، وعدد كريات الدم ومنها الحمراء. قد تبين الفحوصات أحيانًا انخفاض في نسبة الهيموجلوبين وتعداد أقل من الطبيعي لعدد كريات الدم الحمراء وصغر حجمها أحيانًا، وذلك اعتمادًا على نوع الجين الحامل للمرض وحسب طبيعة وصحة الشخص الحامل للمرض أيضًا. 2. فحص أنواع الهيموجلوبين يتم فحص نسبة بعض أنواع الهيموجلوبين ومنها هيموجلوبين A2 وهيموجلوبين F. في حال كان الشخص حاملًا لمرض الثلاسيميا من نوع بيتا فإن النتائج تظهر غالبًا صغرًا في حجم كريات الدم الحمراء مع ارتفاع في نسبة الهيموجلوبين A2 والهيموجلوبين F. أما في حال الأشخاص الحاملين لمرض الثلاسيميا من النوع ألفا، فإن النتائج تظهر غالبًا صغرًا في حجم كريات الدم الحمراء مع نسبة طبيعية لكل من الهيموجلوبين A2 والهيموجلوبين F. 3. فحص الحديد يتم فحص الحديد أيضًا بمختلف أشكاله، لأن بعض الحاملين لمرض الثلاسيميا قد يعانون من نقص الحديد أكثر من غيرهم، وذلك بسبب الاضطراب الجيني الذي يؤثر على الهيموجلوبين والقدرة على الارتباط بالحديد، بالتالي قد يحتاج البعض منهم لحقن أو حبوب الحديد الدوائية.
تضخم الطحال. تأخر النمو والبلوغ. اضطراب نظم القلب وقصور القلب الاحتقاني. اقرأ أيضاً: ما هي امراض الدم الوراثية؟ {questions}