لا يُعدّ مرض حمى البحر الأبيض المتوسط أو ما يُعرف بالثلاسيميا خطيرًا في حال الالتزام بتعليمات الطبيب فيما يتعلق بالأدوية والنصائح خاصةً في مراحله المبكرة، إلّا أنّه قد يكون خطيرًا في حال عدم الالتزام بتعليمات الطبيب والإصابة ببعض مضاعفاته خاصة التي تؤثر في الكلى. وأحيطك علمًا بأنّ حمى البحر الأبيض المتوسط هو مرض وراثي جيني ينتقل للأبناء، ويمتاز بحدوث نوبات متكررة من ارتفاع درجة الحرارة والالتهاب في كل من البطن والرئتين والمفاصل، وهو من الأمراض الوراثية المتنحية، وهذا يعني أن الطفل يصاب به في حال الحصول على جين المرض من كلا الوالدين. وبالنسبة لمخاوفكِ، يمكنني توضيح الأمر لك بناء على خبرتي كصيدلاني بإن إصابة أطفالك بمرض حمى البحر الأبيض المتوسط يعتمد على إذا ما كنتَ أنت أيضًا حاملًا للمرض أم لا، فإذا كنت حاملًا للمرض فإن فرصة إصابة أطفالك به تبلغ 25%، أمّا إذا كنت لا تملك جين المرض، فإن أطفالك قد يحملون المرض ولكن لن يُصابوا به.
مضاعفات مرض حمى البحر المتوسط تشمل مضاعفات الإصابة بهذا المرض ما يلي: [١] وجود بروتين أميلويد أ غير الطبيعي في الدم الذي يسبب تراكمه تلفًا في الأعضاء؛ الأمر الذي يُشار إليه بالداء النشواني. تلف في الكلى، ذلك بسبب الإصابة بداء النشواني؛ مما يتسبب في تلف كبيبات الكلى المسؤولة عن ترشيح الدم، مما يسبب فقد كميات كبيرة من البروتين في البول، وتؤدي إلى تجلّط الدم في الكلى (تخثر الوريد الكلوي)، أو الإصابة بالفشل الكلوي. عقم عند النساء، فقد يؤثر الالتهاب الناجم عن حُمّى البحر الأبيض المتوسط في الأعضاء التّناسلية، فيسبب العقم. ألم في المفاصل، إذ يُعدّ التهابها أمرًا شائعًا لدى الأشخاص المصابين بهذه الحمّى، والمفاصل الأكثر عرضة للالتهاب هي مفاصل الركبتين والكاحلين والوركين والمرفقين. المراجع ^ أ ب "Familial Mediterranean fever",, Retrieved 16-11-2019. Edited. ^ أ ب ت "Familial Mediterranean Fever",, Retrieved 16-11-2019. Edited. مرض البحر الابيض المتوسط. ^ أ ب John O Meyerhoff (2018-5-14), "Familial Mediterranean Fever Treatment & Management" ، medscape, Retrieved 2018-12-2. Edited. ↑ Delwyn Dyall-Smith, "Familial Mediterranean fever" ،, Retrieved 16-11-2019.
3-إن زواج شخص مريض بالثلاسيميا الكبرى من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون: 100% أطفال يحملون السمة. وبذلك فليس هناك خطر من إنجاب طفل مريض بالتلاسيميا الكبرى. 4-إن زواج شخص مريض بالثلاسيميا الكبرى من شخص يحمل السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون: 50% أطفال يحملون السمة. 50% أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. 5-إن زواج شخص يحمل سمة الثلاسيميا من شخص يحمل إشارة فقر الدم المنجلي فإن احتمالات الإنجاب تكون: 25% أطفال سليمين. غذاء مرضى انيميا البحر المتوسط.. احذر الأطعمة الغنية بالحديد - challenge academy. 25% أطفال يحملون سمة التلاسيميا. 25% أطفال يحملون إشارة فقر الدم المنجلي. 25% أطفال مصابون بمرض التلاسيميا-فقر الدم المنجلي وقد قام بعض الأهالي بتخصيص جروب علي الفيس بوك للدعم و تبادل الإستشارات يمكنكم زيارته على العنوان التالي نصائح مصورة مقدمة من برودكاست وراثة لمن يرغب في نشر المزيد من الوعي حول المرض وكما نرى فإن علاج مرض الثلاسيميا أو حمى البحر الأبيض المتوسط قد تدوم مدى الحياة لذا فالتبرع بالدم يصبح مسألة حيوية للغاية لكي يحصل مريض الثلاسميا علي إحتياجاته دون التعرض لمضاعفات خطيرة و هو أمر يستحق كل الرعاية و الإهتمام. و لازالت تنعقد الآمال على إيجاد علاجات جينية لمثل هذا المرض في المستقبل القريب
يحتاج المرضى الذين يعانون من حمى البحر المتوسط لمتطلبات غذائية أعلى من المتوسط للسعرات الحرارية والمغذيات، وعادة ما يعاني مرضى فقر الدم المنجلي من نوبات المرض نتيجة لنقص المغذيات، وفقدان دهون الجسم خاصة في حالات الأطفال الذين يعانون من الانيميا المنجلية، ولا يزال سبب هذا النقص غير مفهوم تماماً. لا ينصح مريض الانيميا المنجلية بالصيام ، وينصح باتياع نظام غذائي غني بالخضراوات والفواكه والحبوب الكاملة والبقوليات، وأن يتناول المكملات الغذائية التي تحتوي على معظم العناصر الغذائية الرئيسية التي تمنع أو تقلل من تفاقم فقر الدم. يزيد الجفاف ونقص الماء من احتمال حدوث نوبات حمى البحر الأبيض المتوسط، لذا يجب على المريض استهلاك ما يكفي من الماء، وتجنب ممارسة الرياضة أو التعرض للحرارة الزائدة، دون ترطيب الجسم بشكل كافي، وتشمل الأسباب الأخرى لتفاقم المرض على ما يلي: القلق والضغط العصبي. التعرض للبرد الشديد أو الحرارة الشديدة. التعرض للعدوى. النظام الغذائي الغني بالدهون. بعض أنواع الأدوية. علاج مرض حمى البحر المتوسط - استشاري. للمزيد: أهم عشرة أغذية لفقر الدم أمراض الدم الوراثية
ولا يشترط أن تكون الأعراض كلها موجودة، فقد يكون هناك فقط آلام شديدة في البطن تؤثر على نشاط المريض اليومي المعتاد وتمنعه من ممارسة نشاطه اليومي مما يجعله يأوي إلى الفراش. مرض حمي البحر المتوسط. كيف يتم التشخيص؟ يعتمد التشخيص على القصة السريرية مع التاريخ المرضي العائلي لنفس المرض، وتشمل القصة الشكوى على الأقل من أربع مرات من أزمات ألم في البطن أو في الصدر أو الاثنين معا، ولفترات تستمر كل منها لمدة 24-72 ساعة، مترافقة بارتفاع الحرارة، مع غياب أي عامل مسبب لتلك الأعراض يمكن أن يفسرها، إضافة لعدم وجود أي أعراض في الفترة ما بين انتهاء الأزمة وقدوم الأخرى، والاستجابة للعلاج المستمر بالكولشيسين Colchicine حيث إنه إذا كان الكولستشين يخلص المريض من الأزمات أو يقلل من عددها، في هذه الحالة يكون التشخيص أكيدًا بأنه حمى البحر الأبيض المتوسط. أما التاريخ المرضي العائلي فيشمل وجود أقارب مصابين بنفس المرض، أو بفشل كلوي، أو داء نشواني Amyloidosis. ولا توجد فحوص مخبرية نوعية للتشخيص ولكن يشاهد عادة: ارتفاع الفيبرينوجين في البلازما، ارتفاع كريات الدم البيضاء، ارتفاع سرعة التثفل ESR، ارتفاع Amyloid، ارتفاع CRP. هل من علاج لهذا المرض؟ لا يوجد علاج شاف لحمى البحر الأبيض المتوسط، والأدوية التي توصف فعالة فقط في تخفيف الأعراض والعلامات وتأخير حدوث الاختلاطات.
أ …… الاعتماد على الذات ب ……… الفهم أ …………. سريع الخطى ب ………….. سهل الذهاب أ …………….. حاسم ب ………….. دبلوماسي أ …………….. حازم ب ـ……….. تخشى المواجهة أ ………. التنافسية ب ……… التعاونية أ ………. إرادة قوية ب ……………… متسامح أ ……….. محورك الهدف ب ……. محورك الناس أ ……… محدد ب…… مباشرة أ ……………… مستمع ب…… تركز على النتائج أ ……….. العمل الجاد ب ـ تركز على العلاقة أ……….. الفاعل ب……………. وسيط ، وهكذا المجموع كإجمالي سيحدد اما اذا كنت شمالي ام جنوبي. ثانيا ، هل أنت شرقي أكثر من الغرب؟ اختر الخاصية التي تناسبك بشكل أفضل ، واختر بين ج أو د من كل مجموعة. ج ……………. إبداعي د ……………… مرن ج …… المتمحور حول الجودة د ……. متمحور حول الفكرة ج …………….. مثقف د ……….. متحمس د ……………. مبتكر ج ……………… مخطط د …… عفوي ج …………….. مركز د ………… الحيلة ج ……….. الكمال د ……….. حر الروح ج ………………. تقليدي د ……………… مجازف C ………………. مقياس البوصله الشخصيه القويه. واقعي D …………… … محب للمرح ج ……………… جاد د …………….. تملك روح الدعابة ج …………….. كفء د ……………… حالم ج ……………… دقيق د …… منفتح الذهن ج ………….. منهجي د ……. مزود الخيار ج ……. معياري محدد د ………………… مبتكر ج ……….. محدد الاتجاه د ……….. مغامر وايضا الحرف الاعلى اختيار سيحدد ما اذا كنت شرقي ام غربي ، ولمن يتسائلون كيف اعرف شخصية زوجي ، فهذا الاختبار هو الامثل لمعرفة ذلك.
واسم تحليل الشخصية مابس ( MAPS) يعتبر اختصاراً لـ ( multiple assessment profile system). وقد أثبت مقياس مابس لتحليل الشخصية كفاءة عالية، حيث جاءت النتائج التي تنبأ بها المقياس متوافقة مع نتائج الأفراد في بيئة العمل. وذلك من حيث: الأداء في العمل، ومعدلات الرضا الوظيفي، والتلاؤم الفردي التنظيمي والقدرة على الاندماج في بيئة العمل، وأداء القيادة والمبيعات. ثانياً: أهمية مقياس مابس لتحليل الشخصية والحاجة إليه لعل السبب الذي دفع باحثي علم النفس إلى ابتكار أداة مابس لتحليل الشخصية هو أن عدم التوافق بين ميول الشخص وقدراته من ناحية، وبين دراسته ووظيفته من ناحية أخرى يحول دون نجاح العديد من المؤسسات بالإضافة إلى التسبب في فشل العديد من الأفراد. دورة بوصلة الشخصية – مقياس هيرمان | الأكاديمية الدولية لعلوم الطب التكاملي. فعلى مستوى الفرد.. تتسبب عدم الملاءمة الوظيفية في بذل الفرد المزيد من الجهد لتحقيق مستوى مقبول في العمل الذي لا يتناسب مع إمكاناته. الأمر الذي ينعكس سلباً على صحته النفسية، ويكون سبباً في تقليل إنتاجية الفرد والقفز من مهنة لأخرى ( career shift) وبالتالي يؤثر سلباً على إنتاجية المؤسسات والشركات واقتصاد الدول. بينما يمثل مقياس تحليل الشخصية مابس حلاً لهذه المشكلة؛ فإن مقياس تحليل الشخصية مابس يعمل على تحليل شخصية الفرد عبر تحليل العديد من الصفات والسلوكيات التي تتصل اتصالاً وثيقاً بقدرة الفرد على أداء وظيفته بمهارة وإتقان.
ما ستتعلمه في الدورة: التعرف على نماذج عمل الدماغ (سبيري، ماكلين، وهيرمان) التعرف على كيفية استعمال مقياس هرمان للبوصلة الدماغية تفسير مقياس هيرمان وفهم محتوياته ومفرداته تطبيقات مقياس هرمان وتكنولوجيا البوصلة الدماغية للأفراد والمؤسسات في مجالات تطوير الشخصية، معرفة الذات، الإبداع، التوظيف، الإشراف، عمل الفريق، الإدارات العليا، التخاطب والاتصال، البيع والتسويق، الإبداع والابتكار.