ثنائي إيثيل الإيثر (الإيثر الإيثيلي) مركب عضوي له الصيغة C2H5OC2H5، وهو ينتمي لمجموعة الإيثرات وهو أشهرها، لذلك يسمى أحياناً الإيثر. [1] 24 علاقات: فوق أكسيد ، كيمياء عضوية ، قلق ، قرن (توضيح) ، مذيب ، مركب عضوي ، أكسجين ، إيثانول ، إيثر ، انفجار ، انحلالية ، استخلاص ، اشتعالية ، بواز ، تفاعل تكاثف ، تفاعل غرينيار ، تقيؤ ، تقطير ، تنفس خلوي ، تخدير ، تطايرية ، حمض الكبريتيك ، ديباي ، درجة حرارة الاشتعال الذاتي. فوق أكسيد فوق الأكسيد أو الأكسيد الفائق هو أنيون نشيط كما انه جذر حر وله الصيغة O2-. الجديد!! : ثنائي إيثيل الإيثر وفوق أكسيد · شاهد المزيد » كيمياء عضوية الميثان أبسط مركب هيدروكربوني. ذرة الكربون في الوسط (أحمر)، ويرتبط بها 4 ذرات هيدروجين. مركبات عضوية الكيمياء العضوية هي إحدى فروع علم الكيمياء. الجديد!! : ثنائي إيثيل الإيثر وكيمياء عضوية · شاهد المزيد » قلق ترايانوس ديكيوس في متحف الكابيتول، هذه الصورة " تعكس انطباع القلق والتعب، وكأن الشخص يحمل هموماً أو مسوؤليات على عاتقه القلق هي حالة نفسية وفسيولوجية تتركب من تضافر عناصر إدراكية وجسدية وسلوكية. خصائص إيثيل الأثير ، هيكل ، الحصول ، الاستخدامات / كيمياء | Thpanorama - تجعل نفسك أفضل اليوم!. الجديد!! : ثنائي إيثيل الإيثر وقلق · شاهد المزيد » قرن (توضيح) قد يشير مصطلح قرن إلى عدد من المسميات ومنها.
ال إيثيل الأثير, المعروف أيضًا باسم diethyl ether ، وهو مركب عضوي له تركيبة كيميائية C 4 H 10 تتميز بكونها سائلة عديمة اللون ومتقلبة ، وبالتالي ، يجب أن تبقى زجاجاتها مغلقة بإحكام قدر الإمكان. يتم تصنيف هذا الأثير كعضو في إثيرات الديالكيل ؛ وهذا يعني أن لديهم الصيغة ROR ، حيث يمثل R و R 'شرائح الكربون المختلفة. وكما يصف اسمها الأوسط ، إيثيل الإيثر ، هما إيثيلان جذريان - إيثيل يرتبطان بذرة الأكسجين. في البداية تم استخدام إيثيل الإيثر كمخدر عام ، قدمه وليام توماس جرين مورتون في عام 1846. ومع ذلك ، بسبب قابليته للاشتعال ، تم رفض استخدامه ، واستبداله بأدوات التخدير الأخرى الأقل خطورة.. كما تم استخدام هذا المركب لتقدير وقت الدورة الدموية ، أثناء تقييم حالة القلب والأوعية الدموية للمرضى. داخل الجسم ، يمكن تحويل إيثيل الإيثر إلى ثاني أكسيد الكربون ومستقلباته ؛ هذا الأخير ينتهي إلى أن تفرز في البول. ومع ذلك ، يتم الزفير معظم الأثير تدار في الرئتين ، دون الخضوع لأي تعديل. من ناحية أخرى ، يتم استخدامه كمذيب للصابون والزيوت والعطور والقلويات واللثة. مؤشر 1 هيكل الإيثيل الأثير 1. 1 القوى الجزيئية 2 الخصائص الفيزيائية والكيميائية 2.
ثنائي إيثيل ثنائي ثيوكاربامات صوديوم الاسم النظامي (IUPAC)? أسماء أخرى المعرفات رقم CAS 148-18-5 بوب كيم 533728 مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCN(CC)C(=S)[S-]. [Na+] [1] المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/(4-2)5(7)8;/h3-4H2, 1-2H3, (H, 7, 8);/q;+1/p-1 [1] InChIKey: IOEJYZSZYUROLN-UHFFFAOYSA-M [1] [2] الخواص الصيغة الجزيئية C 5 H 10 NS 2 Na الكتلة المولية 171. 259 غ/مول المظهر بلورات بيضاء الكثافة 1. 1 غ/سم 3 نقطة الانصهار 95 °س نقطة الغليان? °س الذوبانية في الماء? غ/100 مل ماء عند ؟؟ °س منحل الذوبانية? <-- g/100 ml (? °C) في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) تعديل مصدري - تعديل ثنائي إيثيل ثنائي ثيوكاربامات صوديوم مركب كيميائي له الصيغة C 5 H 10 NS 2 Na ، ويكون على شكل بلورات بيضاء. محتويات 1 الخواص 2 التحضير 3 الاستخدامات 4 المصادر الخواص [ عدل] التحضير [ عدل] الاستخدامات [ عدل] المصادر [ عدل] ↑ أ ب ت العنوان: SODIUM DIETHYLDITHIOCARBAMATE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر ^ مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): معرفات كيميائية ChEBI ID: 82587 CAS Number: 148-18-5 ZVG number: 15110 PubChem CID: 533728 UNII: A5304YEB5E DSSTOX substance identifier: DTXSID3022956 KEGG ID: C19599 ECHA: 100.