في أبريل 20, 2022 21 د. مريم عبد الحكيم أحمد_ فقر الدم المنجلي: هو مرضٌ جينيّ يُصيب خلايا الدم الحمراء، إذ يعمل على تغيير خصائصها وشكلها، بحيث تُصبح هلاليّة أو منجليّة الشكل بدلاً من شكلها القُرصيّ الطبيعيّ، وهذا بدوره يؤدي إلى زيادة صلابتها ولُزوجتها، ممّا يجعلها تَعلقُ بالأوعية الدموية مُسبّبةً انسدادها، ويُعدّ فقر الدم المنجليّ من الأمراض الوراثيّة المُتنحّية، أي أنّه يحتاج إلى توافر جينَيّ المرض في الشخص حتى يظهر، أمّا في حال توافر جينٍ واحد فإنّ الشخص يكون حاملاً وناقلاً لهذا الجين وليس مصاباً. أعراض فقر الدم المنجلي ـ الألم الحاد والمزمن: حيث يُعتبر الألم أحد أبرز أعراض فقر الدم المنجليّ، وغالباً ما يتمثل بأزمة انسداد الأوعية الدموية، التي تُعدّ أكثر الأعراض السريريّة ظهوراً، ومن مُحفّزات ظهور هذه الأزمة نقص كميات الأكسجين في الدّم والجفاف وتغيّر درجة حرارة الجسم بالزيادة أو النقصان. فقر الدم.. انتبه لهذه العلامات التي تظهر على الجسم - جريدة الغد. ـ آلام العظام: وغالباً ما تظهر في العظام الطويلة كعظام الأطراف العلويّة والسفليّة نتيجة احتشاء نخاع العظام. ـ فقر الدم: يكون فقر الدم لدى المرضى مُزمناً، ويُعزى لتكسر خلايا الدم الحمراء قبل موعدها، حيث إنّ خلايا الدم الحمراء المنجليّة لا تعيش لأكثر من 20 يوماً مقارنةً بالخلايا الطبيعية التي تعيش قرابة 120 يوماً، وهذا يُسبّب نقصان عدد خلايا الدم الحمراء عند المريض، وبالتّالي نقصان كميّة الأكسجين الواصلة للخلايا فيشعر المريض بإرهاقٍ عام.
فقر الدم المنجلي Sickle cell anemia أو الأنيميا المنجلية هو اضطراب وراثي يغير شكل الهيموغلوبين (البروتين الحامل للأكسجين) في الدم. مما يؤثر على وظيفة خلايا الدم الحمراء ويؤثر على صحة الإنسان. الأنيميا المنجلية أكثر اضطرابات الدم انتشارًا. وفقًا لمركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها CDC يعاني 1 من بين 500 طفل مولود من الأنيميا المنجلية. فقر الدم المنجلي فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي يصيب خلايا الدم الحمراء. فقر الدم المنجلي - التشخيص والعلاج - Mayo Clinic (مايو كلينك). هذا الاضطراب الوراثي يغير شكل خلايا الدم الحمراء إلى شكل هلالي أو منجلي (لذلك سميت بالأنيميا المنجلية). مما يجعل خلايا الدم الحمراء لزجة وهشة ويسهل تمزقها مما يؤدي إلى الأنيميا وانسداد الأوعية الدموية مما يسبب تلف الأنسجة والأعضاء والألم. تكون كرات الدم الحمراء على شكل أقراص في الحالة الطبيعية، مما يمنحها المرونة وسهولة المرور عبر الأوعية الدموية. في علم الوراثة الأنيميا المنجلية تتطلب جينين متنحيين لتظهر في الأطفال (أي أن كلا الوالدين حاملين للجين المصاب أو مصابين به). وجود جين واحد متنحي في الطفل لا يسبب أي أمراض أو مشاكل صحية ولكنه يحمل المرض. اقرأ أيضًا: فقر الدم أو الأنيميا Anemia.
[٢] بطء النمو قد يتسبّب فقر الدم المنجلي ببطء النّمو لدى الأطفال صغار السنّ، ويترتب على ذلك تأخر البلوغ ، وشحوب البشرة، والشعور بالتعب بسهولة، وضيق التنفس، وفي هذا السّياق يُشار إلى احتمالية مُعاناة البعض من متلازمة الصدر الحادة (بالإنجليزية: Acute Chest Syndrome)؛ وتُمثل حالةً شبيهة بالالتهاب الرئوي تنتج عن الإصابة بالتهاب أو انسداد الأوعية الدموية في الرئة، ويُذكر بأنّ هذه الحالة تستلزم العلاج في المستشفى؛ نظراً لخطورتها. [٢] أعراض أخرى يترتب على الإصابة بفقر الدم المنجلي المُعاناة من أعراض أخرى إلى تلك المذكورة سابقاً، ومنها ما يأتي: [٣] [٢] التعب وفقر الدم. التهاب الأصابع (بالإنجليزية: Dactylitis). التهاب المفاصل. تجمّع الدم بشكلٍ مُفاجئ في الطّحال، واحتقان الرئة. إصابة الرئة والقلب. قرحة السّاق. النّخر اللاوعائي (بالإنجليزية: Aseptic necrosis). الاحتشاء العظمي (بالإنجليزية: Bone infarction). تلف العين. متلازمة اليد والقدم (بالإنجليزية: Hand-foot syndrome). فقر دم منجلي وثلاسيميا 000فقر دم منجلي محمول !!1 سؤال مهم ومستعجل للدكتور - منتدى الوراثة الطبية. السّكتة الدماغية. المراجع ^ أ ب "Symptoms - Sickle cell disease",, Retrieved 1-6-2019. Edited. ^ أ ب ت "Sickle Cell Anemia",, Retrieved 1-6-2019.
Sickle Cell Anemia محتويات الصفحة فَقْرُ الدَّمِ المِنْجَلِيّ أو الأنيميا المنجلِيّة (Sickle cell anemia) هو مرض وراثي يتولد نتيجة حدوث تغير في بروتين الهيموغلوبين الذي هو البروتين الأساس في كريات الدم الحمراء الذي يحمل الأكسُجين وينقله من الرئتين إلى أنسجة الجسم. تأثير فقر الدم المنجلي على الهيموغلوبين يتكون هيموغلوبين الدم من سلاسل بروتينية من نوعين هما: سلسلتان اثنتان من نوع ألفا. سلسلتان اثنتان أخريان من نوع بيتا. يختلف الهيموغلوبين لدى مرضى الأنيميا المنجلية في أحد الأحماض الأمينية في السلاسل من نوع بيتا عن هيموغلوبين الدم في الوضع السوي لدى الإنسان غير المصاب بفقر الدم المنجلي، ويؤدي هذا الاختلاف إلى: ترسّب البروتين في كريات الدم لدى المرضى مع انخفاض تركيز الأُكسُجين. تضرر جدار الخلية وتغير بنية كريات الدم. متى يكون فقر الدم المنجلي مفيدًا؟ إن حمل مرض فقر الدم المنجليّ أي حمل جينات المرض وليس الإصابة بالمرض يُكسب قوة ومناعة لمواجهة مرض الملاريا والقدرة على البقاء على قيد الحياة في المناطق التي ينتشر فيها مرض الملاريا. أعراض فَقْرُ الدَّمِ المِنْجَلِيّ تشمل علامات الإصابة ما يأتي: 1.
آخر تحديث: يناير 16, 2020 ما معنى كلمه فقر الدم المنجلي ما معنى كلمه فقر الدم المنجلي، فقر الدم المنجلي يندرج تحت أنواع فقر الدم الانحلالي الذي يكون في كرات الدم الحمراء، وهو يعتبر من أكثر أمراض الدم الوراثية الانحلالي، التي تعمل على تكسير كرات الدم الحمراء وهي من أكثر الأنواع أنتشارًا على مستوى العالم في العموم، ويوجد في بلاد حوض البحر المتوسط والشرق الأوسط وأفريقيا وأيضًا الهند على الخاص، وهذا المرض يطلق عليه أسماء كثيرة غير اسم فقر الدم المنجلي، ويسمى أيضًا هذا المرض بالأنيميا المنجلية وأيضًا المنجلية. هو عبارة عن خلل يكون وراثي في الدم، وتكون مميزه في جزيء الهيموجلوبين الذي يحمل الأكسجين داخل خلايا الدم الحمراء، وهذا يسبب ميل طبيعي الخلايا حتى تصبح غير طبيعية، وتكون منجلية الشكل تحت ظروف خاصة، وقد يسبب مرض الخلية المنجلية كثير من المشاكل الصحية التي تكون حادة ومزمنة، ومثل ذلك التهاب الحاد، وأيضًا السكتة الدماغية. تشخيص مرض فقر الدم المنجلي بالنسبة للجنين قبل الولادة يمكن تشخيصه عن طريق أخذ عينة من السائل الذي يكون حوله وتحليله. أما بالنسبة بالأطفال البالغين الأمر يختلف لأنه يتم عن طريق إجراءات طبية.
تسبب الأدوية أو الأخماج عادة انحلالاً دموياً حادا عند مرضى انيميا المنجلي. يعالج تشظي الطحال و نوب اللاتنسج و نوب فرط الانحلال غالباً ينقل الكريات الحمر. إن وجود فقر الدم الانحلالي المزمن يؤهب لتشكل حصيات المرارة و حدوث التهاب المرارة يشكل شائع خلال مرحلة المراهقة. حالما تعبر الكريات المنجلية الطحال فإنها تسبب انسداداً في الأوعية الدقيقة مع الاحتشاء و التليف في الطحال. و تعرف هذه الحديثة بالاحتشاء الذاتي للطحال Autoinfarction مما يسبب تراجعاً تدريجياً لحجم الطحال مع تقدم عمر الطفل. و بعمر 4 سنوات يصبح الطحال غير مجسوس. والأكثر أهمية أن الاحتشاء الذاتي ينقص قدرة الطحال على تصفية الجراثيم ذوات المحفظة مما يعرض الرضيع لخطر الأخماج الصاعقة الشديدة الناجمة عن العقديات الرئوية أو المستدميات الزلية عند مرضى فقر الدم المنجلي إن أي رضيع أو طفل مصاب بداء الخلية المنجلية ولديه حمى (الحرارة أعلى من 38. 5) يجب أن يقيم مباشرة من أجل وجود ان ت ان خطير. و رغم أن الطفل قد يكون لديه خمج فيروسي سليمفإن الإنتان الجرثومي الخطير في الدم يجب نفيه. وللإقلال من خطر الخمج المهدد للحياة يجب البدء بإعطاء البنسلين وقائياً بعمر 4 شهور تقريباً للأطفال المصابين بداءالخلية المنجلية, كذلك يجب أن يعطوا لقاح المستدميات النزلية Hib b ولقاح الرئويات المقترن سباعي التكافؤ ( Prevenar)بعمر 2-4-6 شهور ثم جرعة أخرى بعمر 12-15 شهراً.
وفي حال وجود أحد الأهل حاملاً لهذا المرض، تُجرى الفحوصات اللازمة بشكل مبكر. وفي المقابل، يشكّل فقر الدم والانسداد في الشرايين أبرز عوامل الإصابة بفقر الدم المنجلي. وذلك يعود إلى تساقط الهيموغلوبين غير الطبيعي وتغيّر شكل الخلية الحمراء عندما تنقل الأوكسجين ما يؤدي إلى موتها وحدوث انسداد في الأوعية الدموية. وفي المقلب الآخر، يكون الطفل المصاب بفقر الدم المنجلي أكثر عرضة للإصابة بجلطات في الدماغ والعيون إضافة إلى نوبات وجع متكررة في المفاصل والعظام والالتهابات الجرثومية. كيف يتم التعاطي مع الطفل المصاب؟ أشار عبود إلى بعض العلاجات الوقائية التي يجب أن يتخذها الأهل بالتعاون مع الطبيب لدى الطفل المصاب، منها: أولاً: ضرورة الانتباه إلى ارتفاع الحرارة الذي قد ينتج عن وجود التهاب داخلي. ثانياً: اتّباع نظام غذائي سليم ومتنوع. ثالثاً: التوجه إلى المستشفى عند حالات الألم لأخذ التدابير الطبية اللازمة. وعن العلاجات الحديثة لمرض فقر الدم المنجلي، ذكر أنواعاً علاجية عدّة: أولاً: فحص دوبلر هذا الفحص عبارة عن قياس سرعة الدم في الأوعية في الدماغ لتفادي حصول الجلطات. وفي حال وجود مؤشر لهذا الخطر، يخضع المصاب لنقل الدم مرة بالشهر.
احلا وأروع الأغنيه للمرحوم محمد حمود الحارثي 100/100 - YouTube
محمد حمود الحارثي قلبي قنع - YouTube
محمد حمود الحارثي - مقاطع مختاره من اجمل ماغنى - YouTube
محمد حمود الحارثي - قال يا خلي بقاك | Mohammed Hammoud Al-Harthy - Qal Ya Khalia Biqak - YouTube
الفنان الكبير المرحوم.. / محمد حمود الحارثي / رد السـلام - YouTube
اشتهر إلى جانب أناشيده الثورية، وأغانيه الزراعية والعاطفية بأدائه للونين التراثيين: (الكوكباني)، و(الصنعاني)، وتعامل مع كثير من شركات الإسطوانات في صنعاء وعدن ، وسجل عددًا كبيرًا من أشرطة الكاست. من أشهر أغانيه ردَّ السلام يا فرحتي للرعية ما أجمل الصبح الشوق أعياني عليك سمّوني وسمسموني جلَّ من نفّس الصباح خلّي جفاني بلا سبب. من الشعراء الذين كتبوا له نصوصه الغنائية حسين علي حمود شرف الدين عبدالله عبدالوهّاب نعمان الفضول عثمان أبوماهر مطهّر الإرياني محمد الذهباني أحمد العمّاري عبدالله هاشم الكبسي. شارك في المهرجانات، والأسابيع الثقافية اليمنية في عدد من البلدان العربية والأجنبية، مثل: ليبيا ، وتونس ، والمغرب والسعودية ، ودول الخليج العربي ، وأمريكا ، وبريطانيا ، وألمانيا ، وفرنسا ، ومنح عام 1425هـ/ 2004م درع صنعاء عاصمة الثقافة، وهو عضو في لجنة تحكيم جائزة رئيس الجمهورية في الفنون. حياته شخصية متزوّج وأب لأربعة أبناء، وبنتين، وله ثلاثون حفيدًا قبل وفاته، وقد اشتهر من أبنائه عازف الكمان ( عبد الباسط الحارثي). توفي يوم الخميس الخامس من يوليو 2007 عن عمر ناهز الثانية والسبعين عاماً، ودفن في مقبرة شبام كوكبان في صباح اليوم التالي لوفاته.